Рутацид в Барнауле

Круглые таблетки белого или почти белого цвета со скошенным краем и легким мятным запахом.

Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от рН желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием рН близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.

Высвобождение ионов магния и алюминия происходит в желудке постепенно, в зависимости от величины pH. Всасывание препарата происходит в тонкой кишке. После приема внутрь содержание ионов магния и алюминия в плазме крови временно повышается, но проникновения в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.

острый гастрит, хронический гастрит с повышенной секреторной функцией в фазе обострения;

острый и хронический дуоденит;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

рефлюкс-эзофагит;

дискомфорт и боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, приема лекарственных средств.

Внутрь, тщательно разжевывая.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. через 1 ч после еды 3–4 раза в сутки и перед сном.

Дети от 6 до 12 лет: по 1 табл. 2 раза в сутки.

Лечение следует продолжать в течение 4 нед.

Подтвержденых данных о нежелательном действии гидроталцита в периоды беременности и грудного вскармливания нет. Применение препарата во время беременности возможен в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Препарата не проникает в грудное молоко, поэтому кормящие грудью женщины могут принимать препарат.

повышенная чувствительность к гидроталциту;

детский возраст (до 6 лет).

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, гипофосфатемия.

При приеме препарата побочные явления возникают редко. Возможны аллергические реакции, диарея, отрыжка.

Случаев передозировки препаратом Рутацид^® отмечено не было.

Рутацид^® снижает всасывание тетрациклиновых антибиотиков, фторхинолонов (ципрофлоксацин, офлоксацин), кумаринов, препаратов железа.

Интервал между применением препарата и других лекарственных средств должен составлять не менее 1–2 ч.

Не рекомендуется применение препарата Рутацид^® одновременно с кислотосодержащими напитками (соки, вино).

Препарат Рутацид^® не содержит сахарозу, поэтому его могут применять больные сахарным диабетом.

Полиолы (маннитол) могут вызвать диарею.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Не влияет.

Таблетки жевательные, 500 мг. По 10 табл. в блистере. По 2 или 6 блистеров упакованы в картонную пачку.

Без рецепта.

КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

По всем вопросам обращаться по адресу Представительства в РФ:

123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, 13, стр. 41.

Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.

При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается:

ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78

или

ЗАО «Вектор-Медика», 630559 Россия, п. Кольцово Новосибирской обл.

Тел./факс: (383) 363-32-96.